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三七叶甙对兔血小板聚集功能的影响 总被引:4,自引:1,他引:4
应用Born氏比浊法分别测定三七叶甙(Panax notoginseng folium saponins)对花生四烯酸(arachidonic acid,AA)、血小板活化因子(platelet activating factor,PAF)和腺苷二磷酸(adenosine diphosphate,ADP)诱导的兔血小板聚集功能的影响.实验结果表明:三七叶甙在体外显著抑制ADP诱导的血小板聚集,其半数抑制浓度(medium inhibitory concentration,IC50)为89.4mg/L;三七叶甙静脉注射也能明显降低ADP诱导的兔血小板聚集率,且呈剂量-效应关系.提示三七叶甙体内外均明显抑制ADP诱导的兔血小板聚集,而对AA和PAF诱导的兔血小板聚集无明显影响. 相似文献
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渗透处理三七细胞促使人参皂甙的有效释放 总被引:7,自引:0,他引:7
二甲基亚砜渗透处理三七悬浮培养细胞,使细胞有效释放胞内皂甙。体积分数ψ=0.02-0.05的DMSO溶液短期处理三七细胞,胞内皂甙释放量为30-80mg/L,ψ〉0.1,的DMSO溶液对细胞有严重伤害,胞内蛋白质大量放出。 相似文献
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不同方法测定西洋参总皂甙含量的比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
不同方法测定西洋参总皂甙含量的比较研究宋晓凯*刘谦光耿征陈战国(陕西师范大学化学系,西安710062;第一作者,男,38岁,讲师)西洋参中人参皂甙是其主要的生物活性物质,是衡量西洋参质量的重要指标.目前,国内报道的方法有薄层层析-光度法[1,2],薄... 相似文献
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采用正交试验法优化了三七多糖的微波提取工艺,采用激光粒度分析法探讨了提取机理,分析了多糖的单糖组成,并测定了多糖的溶解性。三七多糖的较佳微波辅助提取工艺条件为微波处理时间8min、浸泡时间60min、液固比30mL/g、粒度200目。微波辅助提取的多糖提取率(21.0mg/g)显著高于传统提取(12.7mg/g)。三七多糖的Molish反应呈阳性,多糖酸水解产物的薄层色谱呈现出3个斑点,分别与葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖相对应。微波辅助提取对三七多糖的提取效果明显优于传统提取,其机理可能是微波处理促进了三七样品的水化和溶胀过程,使样品结构变得松散、膨胀,从而促进了多糖从样品中扩散和溶出。三七多糖主要由葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖3种单糖构成,pH值对其溶解性影响较大。 相似文献
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将三七总皂苷与碱混合,在非溶剂的条件下,加热150℃进行常压碱解,再经硅柱层析纯化得到20(S)-原人参二醇(产率10%,纯度>90%)和20(S)-原人参三醇(产率18%,纯度>90%). 相似文献
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高丽参口服液急性毒性实验,小鼠经灌胃给药最大耐受量为30g/kg体重,腹腔注射给药的LD50为(129±1.5)g/kg体重,大鼠长期毒性实验分别灌胃给药4.0g/kg、2.0g/kg和1.0g/kg体重,对照组给予等容积蒸馏水,连续4周,各组无动物死亡,各项指标检查正常,病理报告高剂量组有3只动物部分肝细胞胞浆疏松化和气球样变性,中、低剂量组无明显改变,高剂量组存活动物于停药10d后,病理检查正常. 相似文献
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三七根茎的化学成分研究(Ⅱ) 总被引:6,自引:0,他引:6
研究三七[Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen]根茎的化学成分.利用D101大孔吸附树脂柱、硅胶柱、RP-8和RP-18柱进行化合物的分离纯化,根据其理化性质和光谱数据进行结构鉴定.从三七根茎部分分离鉴定出5个化合物,分别为人参皂苷三七皂苷T5(Notoginsenoside T5,Ⅰ),人参皂苷F1(Gin senoside F1,Ⅱ),人参皂苷F2(Ginsenoside F2,Ⅲ),三七皂苷E(Notoginsenoside E,Ⅳ),人参皂苷Ⅱ(GinsenosideⅡ,Ⅴ).Ⅴ为首次从该植物中分离获得,Ⅰ~Ⅳ为首次从该植物根茎中分离获得. 相似文献
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利用反相-高效液相色谱法(RP-HPLC)建立了快速测定人参皂苷Re和Rh2含量方法。色谱柱为Agilent Extend C18(4.6×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%乙酸梯度洗脱溶液,流速1.00 mL/min,波长203 nm,柱温30.0℃。人参皂苷Re和Rh2的线性范围分别为0.17~456.6 mg/L和6.00~449.4 mg/L;人参皂苷Re和人参皂苷Rh2的平均加标回收率分别为99.60%和99.78%。本方法快速、灵敏、准确性好,可用于测定人参和西洋参提取物中人参皂苷Re和人参皂苷Rh2的含量。 相似文献
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《云南民族大学学报(自然科学版)》2019,(6):542-545
为了比较云南不同地域三七中皂苷类成分的含量.采用Waters Symmetry RP18(4.6 mm×250 mm, 5μm)色谱柱,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长203 nm,柱温30℃.采自云南16个不同地域的32批次三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd五者总量均大于7.0%.按现行《中国药典》标准,云南红河、昆明、曲靖、大理种植的三七均符合规定要求.采用三七总皂苷(已标注各成分含量)替代单一成分对照品不但能保障测定结果准确,而且大大降低实验费用;检测的5个指标成分既是三七的主要成分,也是主要的活性成分,对提高不同地区的中药三七的质量评价具有重要意义. 相似文献
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